Floridoje gyvenanti moteris, aistringai mėgstanti nardymą, prieš beveik 15 metų išgirdo retos kraujo vėžio formos diagnozę. Dabar ji dalijasi patarimais su kitais žmonėmis, susiduriančiais su panašiais sveikatos iššūkiais.
Julia Pallentino, buvusi slaugytoja praktikė ir teisininkė, 2011 metais, būdama 64-erių, sužinojo serganti daugybine mieloma – kraujo vėžio forma, kuri dažnai pažeidžia kaulus, inkstus ir imuninę sistemą, rašė People.
Ligą išdavė 1 simptomas
Dabar 79-erių moteris pasakoja, kad į gydytojus kreipėsi dėl nugaros skausmo, kuris nepraėjo savaime.
„Man buvo atliktas magnetinio rezonanso tyrimas, o jo rezultatuose buvo nurodyta, kad stubure yra auglys, kuris „greičiausiai piktybinis“. Tai buvo siaubinga“, – prisiminė ji.
„Viskas atrodė pribloškiančiai ir gąsdinančiai. Išgirdęs žodį „vėžys“ iškart pradedi galvoti, kad tavęs netrukus nebeliks“, – sakė Julia.
Pradėjo ieškoti informacijos kitur
Iš karto po diagnozės moteris pradėjo ieškoti informacijos internete, tačiau tai tik dar labiau sustiprino jos nerimą.
„Tuo metu apie daugybinę mielomą nežinojau visiškai nieko, o tai, ką radau, buvo niūru. Skaičiau, kad žmonės gyvena vos trejus–penkerius metus, skaičiau apie kamieninių ląstelių transplantacijas ir sudėtingą gydymą. Buvo labai sunku ir baisu“, – pasakojo ji.
Tačiau penkių vaikų mama ir 12 anūkų močiutė netrukus suprato, kad didelė dalis internete rastos informacijos buvo pasenusi.
„Pradėjau ieškoti patikimų nacionalinių organizacijų ir kokybiškų informacijos šaltinių, ir viskas pasikeitė. Sužinojau, kad gydymo galimybės sparčiai tobulėja, o žmonės gyvena daug ilgiau ir kokybiškiau“, – sakė Julia.
Moteris užsiregistravo į pacientams skirtą švietimo forumą, kuriame susitiko su daugiau nei šimtu žmonių, gyvenančių su ta pačia diagnoze.
„Ten gavau rekomendacijų, nuo ko pradėti planuoti savo gydymą. Taip pat supratau, kaip svarbu kalbėtis su gydytojais, kurie specializuojasi būtent šios ligos srityje“, – teigė ji.
Patarimai kitiems pacientams
Paklausta, kokį patarimą duotų žmonėms, susidūrusiems su vėžio diagnoze ar rimta sveikatos krize, Julia buvo kategoriška.
„Labai atsargiai rinkitės informacijos šaltinius. Ieškokite patikimų svetainių, nacionalinių organizacijų, specialistų ir palaikymo grupių. Nepasikliaukite atsitiktinėmis interneto paieškomis, nes pasenusi informacija gali sukelti nereikalingą baimę“, – sakė ji.
Moteris taip pat pabrėžė, kad svarbu gerai suprasti savo gydymo planą ir domėtis naujomis gydymo galimybėmis.
„Nebijokite keisti gydytojų, jei jaučiate, kad kažkas jums netinka“, – pridūrė ji.
Julia ragina sergančiuosius daugybine mieloma prisijungti prie palaikymo grupių, net jei iš pradžių tokia mintis neatrodo patraukli.
„Ten radau ne tik emocinį palaikymą. Gavau informacijos, patarimų ir nusiraminimo iš žmonių, kurie iš tiesų suprato, ką išgyvenu“, – sakė ji.
Kviečiame atrasti naują tv3.lt turinį! Nuo šiol portale jūsų laukia ne tik kasdien nauji testai, bet ir kryžiažodžiai – išbandykite savo žinias, spręskite ir smagiai praleiskite laiką.
